Analista de Desen. Analítico Pleno - Biofarma
- Publicação
- 14 de set. de 2026
- Última verificação
- 14 de set. de 2026
- Fonte responsável
- Abler
Sobre a vaga
Candidate-se rapidamente pelo email: vaga-348013@vagas.abler.in Nível: Analista Cursos de: Engenharia Química,Farmácia,Química Escolaridade: Graduação - Engenharia Química,Farmácia,Química - Completo Tipo de contrato: CLT Jornada de trabalho: Segunda à Quinta-feira: 07:00h às 17:00h / Sexta-feira: 07:00h às 10:00h.
Benefícios
Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, 🦷 Assistência Odontológica, 🩺 Assistência Médica, 🍔 Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, 🏋️ Gympass, Kit Bebê, 🤱Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, 💰 PLR, Refeitório, 🤍 Seguro de Vida, Vale transporte Responsabilidades da posição: Liderar a execução e interpretação de análises farmacocinéticas e farmacodinâmicas (PK/PD) de estudos clínicos e pré-clínicos, aplicando metodologias mais avançadas.
Ser o responsável pela escrita técnica e pela qualidade dos relatórios de farmacocinética, que servem de base para as decisões de desenvolvimento e submissões regulatórias. Atuar como o ponto focal técnico de PK, colaborando com outras áreas para garantir a viabilidade e o sucesso dos estudos.
Requisitos obrigatórios para a posição: Desenvolver e aplicar modelos compartimentais simples e determinísticos para descrever o comportamento do fármaco (ADME) em diferentes populações ou espécies; Executar a análise farmacocinética (NCA) e estatística requerida para estudos de Bioequivalência (BE) de medicamentos genéricos ou similares, garantindo a conformidade regulatória; Ser o autor principal das seções de Farmacocinética (PK) e Farmacodinâmica (PD) do Relatório de Estudo Clínico (CSR), garantindo clareza e precisão científica; Atuar como o ponto focal técnico de PK, comunicando e defendendo os resultados das análises para equipes multidisciplinares (Médicos, Estatísticos, Regulatório); Assegurar a integridade e a validade dos softwares e métodos utilizados na análise farmacocinéti; Colaborar com os analistas sêniores no desenho e na documentação de estudos farmacocinéticos.
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Revise os requisitos obrigatórios antes de decidir.
Não deixe de se candidatar apenas por não cumprir itens desejáveis. Dê prioridade aos requisitos explicitamente obrigatórios e nunca invente experiências.Fonte: Abler