Analista de Documentação Técnica - Júnior

Candidate-se rapidamente pelo email: vaga-358077@vagas.abler.in Nível: Analista Cursos de: farmacia Escolaridade: Graduação - farmacia - Cursando Tipo de contrato: CLT Jornada de trabalho: Segundo turno: seg à quinta: 13 - 22hrssexta: 10 - 19hrs

Benefícios

Auxílio creche, Bônus por metas atingidas, 🦷 Assistência Odontológica, 🩺 Assistência Médica, 🍔 Auxilio Alimentação, Empréstimo Consignado, 🏋️ Gympass, Kit Bebê, 🤱Licença Maternidade - 180 dias, Participação nos lucros, 💰 PLR, Refeitório, 🤍 Seguro de Vida, Vale transporte Responsabilidades da posição:

Sobre a Vaga

O Analista de Documentação Técnica Júnior atua no suporte à revisão e organização da documentação técnica de desenvolvimento farmacotécnico, garantindo aderência às Boas Práticas de Documentação e Fabricação (BPD e BPF) e às legislações vigentes. Trabalha sob orientação de profissionais mais experientes, contribuindo para a qualidade e consistência dos documentos que compõem os dossiês de registro e pós-registro.

Apoia a interface entre as áreas de P&D, Garantia da Qualidade e Assuntos Regulatórios, assegurando o correto fluxo de informações e organização documental.

Responsabilidades

Auxiliar na conferência, revisão e organização de documentos técnicos relacionados ao desenvolvimento farmacotécnico. Apoiar a padronização de documentos conforme diretrizes internas e regulatórias. Realizar conferência básica de consistência de dados e informações técnicas em documentos de dossiês. Organizar e manter atualizados arquivos e sistemas de gestão documental (GED). Dar suporte na compilação de documentos para montagem de dossiês de registro e pós-registro.

Acompanhar atualizações regulatórias com orientação da equipe e apoiar na adequação documental quando necessário. Auxiliar no atendimento a exigências regulatórias, reunindo e organizando a documentação solicitada. Seguir e promover as Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Fabricação (BPD e BPF). Apoiar auditorias e inspeções, disponibilizando documentos e evidências sob supervisão. Suporte na gestão de treinamentos da área de P&D.

Requisitos obrigatórios para a posição: Graduação em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas; Experiência inicial ou estágio em desenvolvimento farmacotécnico, controle de qualidade, garantia da qualidade ou áreas correlatas. Conhecimento básico em documentação técnica e processos regulatórios. Noções de Boas Práticas de Documentação e Boas Práticas de Fabricação (BPD e BPF). Familiaridade básica com ferramentas de gestão documental será um diferencial. Inglês técnico básico (leitura desejável).