ANALISTA GARANTIA QUALIDADE JUNIOR
- Publicação
- 4 de set. de 2026
- Última verificação
- 16 de set. de 2026
- Fonte responsável
- Biolab — via ATS Mindsight
Sobre a vaga
Somos uma empresa brasileira, com presença internacional, que traz a inovação em seu DNA! Na Biolab, acreditamos que equipes diversas constroem resultados mais sólidos e transformadores. Valorizamos a inclusão e a diversidade em todas as nossas posições. Por isso, incentivamos a candidatura de pessoas com deficiência e de todas as identidades, histórias e origens.
Buscamos um(a) Analista Garantia da Qualidade Júnior para desempenhar atividades relacionadas à manutenção do sistema de qualidade, visando contribuir para o aprimoramento dos processos, de forma a atender os requisitos legais aplicáveis e as normas de certificação adotadas pela empresa.
O QUE ESPERAMOS DE VOCÊ: Graduação completa em Farmácia; Conhecimento em Boas Práticas de Fabricação em Indústria Farmacêutica; Conhecimento em investigação e tratamento de desvios, incluindo ferramentas de análise de causa; Domínio do pacote office; Experiência mínima de 6 meses em drogarias, distribuidores, indústria farmacêutica, química, cosmética ou de alimentos e/ou farmácias de manipulação.
CONFIRA ABAIXO AS PRINCIPAIS ATIVIDADES DESTA POSIÇÃO: Alterar e conferir listas de materiais no sistema ERP; Avaliar os Históricos dos Lotes produzidos internamente e realizar a liberação dos lotes para comercialização; Elaborar Indicadores da Qualidade; Elaborar e revisar Procedimentos de Operação Padrão; Revisar e aprovar Instruções de Fabricação e Embalagem; Avaliar Controles de Mudança, com impactos em sua área de atuação; Realizar a investigação de não conformidades / reclamações de mercado, acompanhar os planos de ação e gerenciar o fluxo da atividade, com alto suporte da gestão; Elaborar relatórios de Revisão Periódica de Produtos; Auxiliar e acompanhar, com alto suporte da gestão, as áreas operacionais relacionadas a matérias-primas, materiais de embalagem e produto acabado (Logística, PCP, Produção, PD&I, Controle de Qualidade), em assuntos relacionados às Boas Práticas de Fabricação; Elaborar / revisar protocolos e acompanhar estudos de validação, holding time, qualificação; Elaborar e/ou revisar Gerenciamento de Risco; Aplicar treinamentos de Boas Práticas de Fabricação para colaboradores; Gerenciar o fluxo de elaboração, revisão e homologação de POP’s e treinamentos relacionados; Realizar auditoria em atendimento ao programa de autoinspeção, conforme nível de qualificação na atividade.
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Revise os requisitos obrigatórios antes de decidir.
Não deixe de se candidatar apenas por não cumprir itens desejáveis. Dê prioridade aos requisitos explicitamente obrigatórios e nunca invente experiências.Fonte: Biolab — via ATS Mindsight