Clinical research associate

Local São Paulo - SP Remoto

Responsabilidades

Conduzir visitas de qualificação, iniciação, monitoramento e encerramento de ensaios clínicos. Garantir conformidade ao protocolo, integridade dos dados e segurança do paciente durante o processo do ensaio. Colaborar com investigadores e equipe do local para facilitar a condução suave do estudo. Realizar revisão de dados e resolução de consultas para manter dados clínicos de alta qualidade. Contribuir para a preparação e revisão de documentação do estudo, incluindo protocolos e relatórios clínicos.

Requisitos

Bacharel em campo científico ou relacionado à saúde. Mínimo de 2 anos de experiência como Clinical Research Associate. Conhecimento profundo dos processos de ensaios clínicos, regulamentos e diretrizes ICH - GCP. Fortes habilidades organizacionais e de comunicação, com atenção aos detalhes. Capacidade de trabalhar de forma independente e colaborativa em um ambiente de ritmo acelerado. Disposição para viajar conforme necessário (aproximadamente 60%). Tipo de contrato CLT Sobre A Empresa: SP l São Paulo Efetivo (CLT)