Supervisor de Produção

Indústria farmacêutica busca profissional Supervisor de Produção em Cotia (Caucaia do Alto, Cotia - SP). A Blau é uma indústria farmacêutica líder no segmento hospitalar e pioneira em biotecnologia, com portfólio proprietário de medicamentos de alta complexidade, com foco em segmentos relevantes da indústria, como imunologia, hematologia, oncologia, especialidades e antibióticos em diversas classes, entre outros.

Responsabilidades

Supervisionar as atividades das áreas de fabricação de sólidos, injetáveis e embalagem através dos procedimentos internos, normas, regulamentos, políticas e diretrizes da empresa. Garantir os procedimentos e controles de Boas Práticas de fabricação (BPF) nas áreas de produção. Assegurar a execução da programação de produção.

Assessorar o departamento de qualidade nas investigações dos desvios de qualidade mediante levantamento de dados e acompanhamento dos processos produtivos visando eliminar as possíveis causas dos desvios e assegurar a qualidade final do produto. Assegurar e controlar sistematicamente o desempenho da área por meio de análise de indicadores gerenciais (KPIs). Participar do processo seletivo junto ao departamento de recursos humanos.

Identificar e tracionar ações rápidas visando garantir produtividade e qualidade das áreas produtivas. Participar e tracionar projetos de melhorias para o setor junto às áreas de suporte com base nas oportunidades, observações e ocorrências do Guemba. Assegurar a segurança dos colaboradores. Acompanhar o desempenho da equipe de produção, orientando-os quando necessário, visando manter o ritmo, qualidade e produtividade do trabalho.

Realizar a gestão dos colaboradores conforme as normas e ferramentas fornecidas pela empresa envolvendo a gestão de desempenho, treinamentos técnicos e comportamentais para assegurar o desenvolvimento e capacitação dos colaboradores. Realizar avaliação anual de desempenho do grupo sob sua responsabilidade. Participar de reuniões de planejamento, auditoria e liberação de lotes. Dar suporte técnico em auditorias de qualidade.

Requisitos

Superior Completo em Farmácia, Química ou áreas afins. Imprescindível experiência anterior em indústria farmacêutica, química e/ou alimentícia. Experiência anterior em gestão de pessoas. Atuação com ferramentas da qualidade aplicada à resolução de problemas (diagrama de Ishikawa, 5W2H, 05 porquês). Desejável conhecimento OEE e experiência em tomadas de decisão visando aumento de eficiência dos equipamentos gargalos.

Desejável conhecimento e experiência em sistemas de documentação digital (EBR - Electronic Batch Record). Desejável vivência profissional com área estéril/limpa (injetáveis) e oncológicos. Informacoes adicionais: Jornada: 1º T (06h00-14h00) Sáb. altern (09h00-17h00) Modelo: Presencial