Clinical Affairs Director
- Publicação
- 6 de mai. de 2026
- Última verificação
- 22 de ago. de 2026
- Fonte responsável
- Michael Page
Sobre a vaga
Experiência em atividades gerenciais,e técnicas em projetos de assuntos clínicos Ingles Fluente Sobre nosso cliente: Empresa Multinacional de dispositivos médicos Descrição: Apoiar a área de Assuntos Regulatórios na revisão e/ou aprovação de documentos e na interação com Autoridades Regulatórias. Participar de projetos de desenvolvimento de produto Aprovar a qualificação de fornecedores conforme a ISO 10993. Aprovar avaliações clínicas em conformidade com as regulamentações aplicáveis a dispositivos médicos.
Garantir que programas e pesquisas clínicas sejam planejados, alinhados, conduzidos e reportados em conformidade com os requisitos nacionais e internacionais, incluindo o novo regulamento europeu EU - MDR. Garantir a estratégia e a operação do Pós - Acompanhamento Clínico de Mercado (PMCF) Liderar as equipes de Segurança Clínica e Suporte Clínico. Perfil desejável: Graduação em Biomedicina, Farmácia ou área da Saúde Inglês fluente.
Experiência em atividades gerenciais, administrativas e técnicas em projetos da área de Assuntos Clínicos. Experiência em gestão de pessoas. O que está sendo ofertado: Benefícios atrativos de mercado
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Revise os requisitos obrigatórios antes de decidir.
Não deixe de se candidatar apenas por não cumprir itens desejáveis. Dê prioridade aos requisitos explicitamente obrigatórios e nunca invente experiências.Fonte: Michael Page